PCS7菜单栏中的AW是指"Automation System"，代表自动化系统。AW是Siemens提供的集成化控制软件，用于自动化系统的管理和控制。
AW允许用户通过可编程逻辑控制器（PLC）和人机界面（HMI）对生产过程进行控制和监测。AW具有多种功能，比如数据采集、监视、报警和事件管理等，还能进行数据记录和分析，以便优化生产过程和提高生产效率。
PCR（聚合酶链反应）是一种用于扩增DNA片段的实验技术，其基本条件包括：
1. 模板DNA：含有目标DNA序列的样本，可以是纯化的DNA、基因组DNA或cDNA。
2. 引物：短的单链DNA片段，用于指导DNA聚合酶在特定位置开始复制。
3. DNA聚合酶：一种能够催化DNA合成的酶，常用的有Taq聚合酶、Pfu聚合酶等。
4. dNTPs（脱氧核苷酸三磷酸盐）：构成DNA的基本单位，包括四种碱基：腺嘌呤（A）、胸腺嘧啶（T）、胞嘧啶（C）和鸟嘌呤（G）。
5. 缓冲液：提供适宜的pH和离子强度环境，以维持酶的活性和稳定性。
6. 温度循环：PCR过程包括三个主要步骤，即变性、退火和延伸，每个步骤都需要特定的温度条件。
- 变性：通常在94°C至98°C之间，使双链DNA变性成单链。
- 退火：通常在50°C至65°C之间，引物与模板DNA的互补序列结合。
- 延伸：通常在72°C左右，DNA聚合酶开始沿模板合成新的DNA链。
7. 循环次数：PCR通常需要进行30至40个循环，以获得足够的DNA扩增产物。
8. 控制和验证：实验中应设置阳性和阴性对照，以确保PCR反应的成功和特异性。
PCR的具体条件（如引物设计、退火温度、延伸时间等）会根据目标DNA序列的长度、GC含量、所用聚合酶的特性等因素进行调整。在进行PCR实验之前，应仔细设计实验方案，并在实验过程中严格控制条件。
PC和PCTG在热流道方面的区别主要体现在它们的材料特性和适用场景上。
首先，PC，即聚碳酸酯，是一种具有优异光学性能和机械性能的热塑性塑料。它的耐热性较好，能在较高的温度下保持稳定的性能，因此在热流道系统中有着广泛的应用。然而，PC的耐溶剂性能相对较弱，对于某些化学溶剂的抵抗能力有限。
而PCTG，是一种共聚聚酯材料，具有出色的耐化学腐蚀性和耐冲击性。它的热变形温度较高，可以承受较高的工作温度，同时其加工温度相对较低，使得它在热流道系统中的加工更为容易。此外，PCTG还具有良好的透明性和韧性，使得它在需要高透明度和高抗冲击性的应用场景中具有优势。
总的来说，PC和PCTG在热流道方面的区别主要体现在它们的耐溶剂性能、加工温度、透明性和韧性等方面。选择哪种材料取决于具体的应用需求和场景。在实际应用中，需要根据产品的性能要求和使用环境来选择合适的材料，以确保热流道系统的稳定性和可靠性。